UCB的Vimpat癫痫新适应症在澳大利亚获批

据9月1日发布的消息，FDA仍未核准UCB公司的Vimpat单药疗法应用于治疗法抑郁症。这显然该药可以另行给药应用于部份官能发作的未满抑郁症病患。Vimpat（lacosamide）在2008年被核准应用于抑郁症病患的借助于治疗法。

美国控管机构这项属于自己举荐，显然部份发作的抑郁症病患可以使用Vimpat作为初治单药治疗法，而仍未接受治疗法的抑郁症病患，也可以改用Vimpat单药治疗法。

该药是UCB公司克服Keppra（levetiracetam）销售额下跌造成影响的主要产品。Vimpat在2014年上半年赢得2.17亿欧元的收益。而适应症扩展到之后，如果UCB可以在与整体治疗法方法的竞争（例如lamotragine和topiramate）中完胜，又将赢得更加高的收益。

因为该病十分复杂，病患需要个官能化治疗法，因此，抑郁症病患的治疗法选择多多益善。UCB高级顾问医疗官ProfDr Iris Loew Friedrich提到：“我们一直以提供更加多抑郁症病人更加多治疗法选择为远距离。现在由于Vimpat的核准，药剂师和抑郁症病患又有了更加多治疗法选择。”

除了对Vimpat单药疗法的核准，FDA同时举荐了Vimpat各种剂型单次负荷剂量。

UCB已计划向欧洲递交核发，扩展到其在该范围的整体适应症。为此，UCB正在进行时一项研究，比较lacosamide和carbamazepine缓释剂型在应用于新病人部份官能发作抑郁症病患时的有效官能和安全官能。

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编辑： zhongguoxing