早发型癫痫脑病的蛋白质检测

发生于新生儿期或婴儿就有期的就有长发哮喘帕金森氏症亦会导致轻微的层面失调和运动发育障碍，我们一般来说把它归咎于频繁发生的哮喘复发或复发间期哮喘样活动[1]。对于这类性疾病的评估确诊，除了脑骨架异常、先天性代谢异常的整改外，DNA样品已被选为一项关键的确诊工具[2]。

如今，就有长发哮喘帕金森氏症的病因找到已扩展到高通量DNA高通量、DNA面板（ gene panels）以及全内含子组高通量的商业性中。另外，变异特征、畸形学、哮喘复发患者学和脑细胞检查可以帮助识别特定的哮喘肉瘤，以及提示并不相同的DNA样品拟议[2]。

参考文献:

1. Berg A, Berkovic S, Brodie M, et al. Revised terminology and concepts for organization of seizures and epilepsies: report of the ILAE Commission on Classification and Terminology, 2005-2009. Epilepsia 2010; 51: 676-685.

2. Mastrangelo M, Celato A, Leuzzi V. A diagnostic algorithm for the evaluation of genetic-metabolic epileptic encephalopathies. Eur J Paediatr Neurol 2012;16:179-191.

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编辑： neuro210