PLoS ONE：新的裂解蛋白能快速激活免疫系统抵御流感

圣迭戈(San Diego)佐治亚理工学院深入研究人员在Donald P. Shiley生命科学中心或许早已解开了有助致病在甲型病原致病先前而打退它的秘密。一项在此之后深入研究近日发表文章于PLoS ONE周报，推测EP67，一种强有力的合成肽，可以不太可能在给予在此之后的2时长内起着于非同的致病。在此项深入研究先前，EP67曾主要作为疫苗的佐剂，也就是添加于疫苗内的某种微粒，有助起着于免疫反应。但是该项深入研究的第一作者Joy Phillips教授和她的同事Sam Sanderson教授在宾州(Nebraska)大学医学中心判读到其潜在的对其自身的起着。Phillips真是：“甲型病原非常狡猾且捉摸不定，在本来的数天内都病原可以很引人注目而致病无法探测到，直到你出现症状。我们的深入研究声称，在受伤害于甲型病原的24时长内将EP67过渡到RX-可以使得致病不太可能赶紧对威胁开始相当程度秘密行动，从而情况下你的肌肉在所谓的正常先前依然健康。”因为EP67相当对病原发挥作用起着，而却对致病本身起起着，所以对于甲型病原株来真是，EP67的基本功能是一样的，这不像甲型疫苗必须要与现普及的病原株符合匹配。Phillips回应，尽管该项深入研究的焦点是专门针对于甲型，但EP67对于其他呼吸道哮喘和霉菌病菌也有潜在治疗法起着，同时也表现出巨大的立即治疗法潜力。Phillips真是：“当你发觉早已受伤害于甲型的时候，迄今为止仅有的治疗法方法就是直接针对病原本身，但举例来真是来真是这种治疗法是不可靠的，而且病原也经常就会工业发展成耐药株。当一些人发觉早已受伤害于甲型时，EP67可以带入他们一种潜在的治疗法方法，可以帮助他们的肌肉在发病先前对抗病原。”它甚至可以用于一种在此之后病原株引起的病菌性哮喘事件当中，并且是在实际的致病明确先前，比如SARS或2009年爆发的H1N1甲型，Phillips真是。过去，早已完成的实验主要是用病菌甲型病原的小鼠。病菌病原的小鼠在病菌在此之后的24时长内给予一定施打的EP67并没有发病或者如同那些未获EP67治疗法的小鼠一样病得严重。小鼠的病情严重水平依BMI的增加来衡量。举例来真是来真是，当小鼠病菌甲型时，他们的BMI就会大约增加20%，但给予EP67治疗法，则其平均BMI仅6%。更重要的是，致死施打的甲型病原病菌小鼠后给予EP67治疗法一天，病菌小鼠不就会死亡，Phillips原话。她真是，对于动物上的应用，也有巨大的影响，因为EP67在动物体内是活化的，包括动物也是如此。未来的深入研究将探讨对于其他一些致病当EP67存在的条件其就会有何效应，同时也就会更进一步正确地地探讨EP67是如何针对体内的不同巨噬细胞来发挥作用其基本功能。

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编辑： jiang